TauRx 公告亮点：

LUCIDITY 数据表明，根据已发表的研究，接受甲磺酸氢甲基硫氨酸 (“HMTM”) 的参与者下降的速度大大低于阿尔茨海默氏症的典型水平。
安全性是有利的，并且与之前的 HMTM 研究一致。
TauRx 现在将寻求 HMTM 的监管提交和覆盖。
TauRx 报告说，他们的主要研究性口服药物 HMTM 在 598 名患有阿尔茨海默氏症的人中进行了测试。TauRx 宣布，为期 12 个月的盲法研究阶段的参与者已进入额外的一年开放标签阶段。

根据 TauRx 的公告，TauRx 执行主席兼联合创始人 Claude Wischik 教授评论说：“结果表明，根据已发表的研究，接受 HMTM 的参与者下降的速度大大低于阿尔茨海默氏症的典型水平。从轻度认知障碍 (MCI) 到中度阿尔茨海默氏症的广泛严重程度的认知和功能终点都出现了这种情况。重要的是，安全性是有利的，并且与之前的研究一致”。TauRx 建议他们的数据分析正在进行中，并将在以后报告。同时，TauRx 将在2022年 6 月 9日举行的第 35届全球阿尔茨海默病大会上提供最新进展。